キューズコンサルティング株式会社は、東京都から、２０２４年１１月７日付で「第一種医薬品製造販売業」を、また２０２４年１１月２０日付で「第一種医療機器製造販売業」の許可を取得いたしました。

この度の業許可取得により、私たちは、医薬品および医療機器の製造販売業務において、さらなる信頼性と法的な基盤を確立し、国内外の顧客企業様に対して高度な専門性と包括的なサポートを提供できる体制を強化しました。これにより、医薬品および医療機器の開発から製造、販売までのライフサイクル全体にわたる支援をより一層充実させることが可能となります。

特に、海外の製薬企業様にとって、日本市場への参入や販売拠点の構築に関する課題解決のパートナーとして、迅速かつ柔軟な対応を提供いたします。また、医薬品および医療機器の選任製造販売業者（Designated Marketing Authorization Holder：DMAH）のご相談にも応じられる体制を整えました。

キューズコンサルティングは今後も、変化する市場ニーズに的確に応え、医薬品業界の発展と人々の健康に貢献することを目指して邁進してまいります。引き続きご支援賜りますよう、何卒よろしくお願い申し上げます。

Obtained First-Class Pharmaceutical Manufacturing and Sales License and First-Class Medical Device Manufacturing and Sales License

CUES Consulting Inc. is pleased to announce that it has obtained the “First-Class Pharmaceutical Manufacturing and Sales License” on November 7, 2024, and the “First-Class Medical Device Manufacturing and Sales License” on November 20, 2024, from the Tokyo Metropolitan Government.

With these licenses, we have established a more reliable and legal foundation for our pharmaceutical and medical device manufacturing and sales operations. This enables us to provide high-level expertise and comprehensive support to our domestic and international clients. We are now better equipped to support the entire lifecycle of pharmaceuticals and medical devices, from development to manufacturing and sales.

In particular, we offer swift and flexible solutions for overseas pharmaceutical companies looking to enter the Japanese market or establish sales bases. We have also set up a system to respond to consultations regarding Designated Marketing Authorization Holders (DMAH) for pharmaceuticals and medical devices.

CUES Consulting will continue to respond accurately to changing market needs and strive to contribute to the development of the pharmaceutical industry and the health of people. We appreciate your continued support.